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癌症与基因 遗传性癌症(第5页)

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从生物学角度看,男女的差异在于第23号染色体——性染色体:男性有一条X染色体和一条Y染色体,女性有两条X染色体。

孩子会从父亲处继承“XY”

染色体中的一条,从母亲处继承“XX”

染色体中的一条,孩子要么是“XY”

,要么是“XX”

通过这个简单的推理我们就能知道,生男孩和生女孩的概率是相同的。

顺便说一句,有些人会多出一条染色体,也就是一共有47条染色体,这类疾病被称为“三体综合征”

最常见的是多出一条21号染色体,这被称为21-三体综合征(唐氏综合征)。

其他的还有13-三体综合征(帕套综合征)和18-三体综合征(爱德华兹综合征)。

这些都属于先天性疾病,发病原因在于父母一方的一对染色体没有完全分成两半,最后传给后代24条染色体。

人类拥有46条染色体

除了多出一条染色体,其他23条染色体也可能出现“染色体异常”

,但并非所有异常都会导致疾病。

因为大多数染色体异常的胎儿都会流产或死亡,无法顺利出生,连定义为“疾病”

的机会都没有。

据报道,有70%~80%的妊娠以流产告终却没有引起人们注意,流产的主要原因就是染色体异常[40]。

可以说,婴儿的降生本身就是奇迹。

发现“基因”

的伟人们

自古以来,人们就知道孩子和父母的外貌极其相似。

过去,人们认为父亲和母亲的特征结合在一起,就形成了后代的特征。

打个比方,就像将蓝色和红色颜料混合在一起会得到紫色一样,人们认为孩子是父母特征均匀混合的结果。

孟德尔

1866年,奥地利修道士格雷戈尔·孟德尔用修道院花园种植的近30000株豌豆进行杂交实验,揭示了遗传学的真相。

这是世界上首次发现生物遗传的基本规律。

孟德尔发现,后代并没有混合继承每个亲本的特征,如种子形状、花色和高度。

亲代传递给子代的特征就像某种“颗粒”

一样,具有确定的遗传单位,遗传单位本身不会改变。

这些“颗粒”

的组合决定了豌豆的特性,并呈现出统计学规律。

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