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她按下了运行键。
仪器的泵开始工作，流动相以每分钟零点三毫升的速度被推入色谱柱，样品在自动进样器中等待被注入。
第一个样品的分析需要大约三十分钟。
她利用这段时间处理二号管的宫颈分泌物样本。
由于量极少，她采用了直接溶解的方法：将棉签头浸入二百微升的甲醇溶液中，超声处理十分钟，然后离心取上清。
操作完成后她将第二个样品瓶也放入自动进样器的队列中。
三号管的晨尿样本她暂时没有处理。
尿液的检测方法和前两个样本不同，需要先进行固相萃取浓缩，步骤更多，她决定等前两个样本的结果出来之后再决定是否有必要。
九点五十五分，第一个样品的色谱图开始在屏幕上实时绘制。
周淑芬坐在工作站前，双手放在键盘两侧，目光紧盯着屏幕上那条缓慢攀升的基线。
色谱图的横轴是保留时间，纵轴是信号强度。
在正常的阴道灌洗液中，色谱图上应该出现的峰主要是：乳酸、醋酸等有机酸（保留时间在两到五分钟之间），少量的氨基酸和多肽片段（保留时间在八到十二分钟之间），以及一些脂质代谢物（保留时间在十五到二十分钟之间）。
这些都是阴道微环境中正常存在的代谢产物。
前十分钟的色谱图和她预期的完全一致。
乳酸峰、醋酸峰、几个氨基酸的小峰，一切正常。
第十二分钟到第十四分钟之间，出现了一组她没有预期到的峰。
三个峰。
保留时间分别是十二点三分钟、十三点一分钟和十三点八分钟。
峰形尖锐对称，信号强度不高但明显高于基线噪声，绝对不是仪器漂移或者背景干扰。
三个峰的间距几乎等距，暗示它们可能是同一母体化合物的不同代谢产物，或者是一个系列化合物的同系物。
周淑芬的右手食指在键盘上方悬停了一秒钟，然后按下了暂停键。
色谱图的实时绘制停止了，画面定格在第十四分钟的位置。
她将光标移到第一个异常峰上，双击，弹出了质谱数据窗口。
质谱图显示了这个化合物的分子离子峰和碎片离子峰。
分子离子峰的质荷比是三百一十二点一八五六，碎片离子中有一个质荷比为二百六十七点一四二一的基峰，还有几个较小的碎片离子。
“三一二点一八五六。”
她低声重复了一遍这个数字。
然后她打开了另一个窗口，登录了医院内网的药物数据库，在分子量搜索栏中输入了三百一十二，误差范围设为正负零点五道尔顿。
搜索结果：零条记录。
她没有表现出任何情绪波动。
她关闭了医院内网的数据库，打开了另一个书签，登录了PubChem，全球最大的化学物质公共数据库。
同样的搜索条件，分子量三百一十二，误差范围正负零点五。
搜索结果：四十七条记录。
她开始逐条浏览。
大部分是工业化学品、农药中间体、染料前体，和人体代谢完全无关。
她用碎片离子的质荷比进行二次筛选，将二百六十七点一四二一作为特征碎片离子的条件加入搜索。
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