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遗传给男性的遗传性疾病
通常若母亲是致病基因的携带者,父亲正常,则儿子中有二分之一可能是患者,女儿中有二分之一可能是致病基因携带者。
这就是有些病只遗传给男性的原因。
像这种只遗传给男性的疾病很多,下面介绍几种常见疾病。
(1)血友病。
因出血不止而死亡的男孩即极为可能为血友病患者,病人血中缺乏一种重要的凝血因子──抗血友病球蛋白,如由各种原因造成创伤出血时,血液不能凝固,最终因出血过多而死亡。
目前,这种蛋白质已可大量供应,从而大大减少了死亡率。
(2)假肥大型进行性肌营养不良症。
多在4岁左右发病,一般不超过7岁。
大腿肌肉萎缩,小腿变粗而无力,走路姿态似鸭子,几年后逐渐瘫痪。
多数病人在20岁左右死亡。
目前尚无有效的治疗方法。
(3)蚕豆病。
是因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。
蚕豆病可发生于任何年龄,但9岁以下儿童多见。
一般食蚕豆后1-2天发病,轻者只要不再吃蚕豆,1周内即可自愈;重者严重贫血,皮肤变黄,肝脾肿大,尿呈酱油色;更严重者可死亡。
据统计蚕豆病患者中90%为男性,有的人服用伯氨喹啉、阿司匹林、磺胺药物等,出现溶血性贫血病,是同蚕豆病原因一样的遗传病。
(4)红绿色盲。
由于这种病不会危及生命,故夫妻双方同时带有致病基因的可能性就多一些。
这样,下一代女性就有从父母各获一条带致病基因的X染色体的可能性,因而可表现出症状。
但根据统计资料,男性发病率是女性的14倍。
这种病可影响青年对职业与专业的选择。
(5)先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩等,也都是X-连锁隐性遗传病。
总之,目前尚缺乏对这类疾病的特效治疗方法。
因此只能立足于预防,坚决杜绝近亲结婚。
凡有这类遗传病家族史或生育过患病子女的妇女,再次怀孕一定要做产前诊断,一般只保留女胎,以防患儿出生给家庭和社会带来负担。
当前,国外已可进行胎儿宫内诊断,从而可保留未患遗传病的男胎。
有遗传病家族史的青年,结婚前应去遗传咨询门诊检查,患有严重遗传病的患者,不宜结婚生育,这样于国于已均有利。
我们相信在不久的将来,随着遗传工程的飞速发展,开展遗传病的基因治疗,切掉致病基因,换上正常基因,就可以从根本上解决治疗遗传疾病的问题了。
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