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2015年的春天，对於四川盆地边缘那个名叫“瓦窑坪”
的小山村而言，本该是油菜花开得一片金黄，空气中瀰漫著泥土与花蜜甜香的季节。
然而，对於村民张利勇和妻子刘梅（化名）的小家来说，这片金黄却被一层厚重得化不开的阴霾所笼罩。
他们的女儿，那个刚刚来到这个世界两个月，有著一双乌溜溜大眼睛、小脸红扑扑的张芯蕾，被一纸诊断书判了“重刑”
——重度地中海贫血。
“地中海贫血……重型……”
张利勇攥著那张薄薄却重如千钧的纸，手指因用力而泛白，指节微微颤抖。
他一个常年在田埂上、工地上挥洒汗水的庄稼汉，此刻却觉得浑身的力气都被抽空了，连呼吸都带著玻璃碴子般的刺痛。
医生的话语还在耳边迴响，每一个字都像一把小锤子，敲打著他早已紧绷的神经。
“……这个病，简单说就是造血功能有严重缺陷，孩子自身无法產生足够的正常红细胞。”
医生的声音带著职业性的冷静，却也难掩一丝同情，“必须依靠长期规律输血和去铁治疗来维持生命。
但这只是治標，要想根治，唯一的希望是进行造血干细胞移植，也就是骨髓移植。”
“移植……能治好吗？”
刘梅抱著襁褓中的芯蕾，孩子似乎感受到了母亲的焦虑，不安地扭动著小身子，发出细弱的哼唧声。
她的声音嘶哑，带著哭腔。
“有希望，但费用很高，手术费、后续抗排异治疗等等，加起来至少要一百万。
而且，还要找到合適的配型。”
“一百万！”
这个数字像一道惊雷，在张利勇夫妇头顶炸开。
在这个年收入不过几万块，攒下一分钱都要掰成两半花的家庭里，一百万无异於一个天文数字，是他们想都不敢想的巨款。
希望的火苗刚刚燃起，就被这残酷的现实兜头浇灭。
从那天起，瓦窑坪村这条通往镇上医院的崎嶇山路，成了张利勇一家最常走的路。
每月一次，雷打不动。
他们要带著芯蕾去输血，那鲜红的血液通过细细的管子，一点点输入孩子幼小的身体，维繫著她脆弱的生命。
每一次输血，都像是从阎王爷手里暂时抢回女儿几天。
芯蕾的小脸总是苍白得没有血色，不像村里其他同龄孩子那样活泼好动。
她很安静，大部分时间都在睡觉，稍微活动一下就会气喘吁吁。
刘梅看著女儿瘦小的身躯，心如刀绞，常常背著人偷偷抹眼泪。
张利勇则默默扛起了家里的重担，除了种地，他还去附近的工地打零工，没日没夜地干，希望能多挣一点钱，给女儿多买一点“时间”
。
积蓄很快就见了底。
那是他们夫妻俩多年省吃俭用攒下的十四万块钱，原本是计划著翻新一下老屋，给芯蕾將来上学做准备的。
如今，这笔钱像投入无底洞的石子，连一点像样的迴响都没有，就消失不见了。
钱没了，但芯蕾的病还在。
为了给女儿输血、买药，张利勇开始四处借钱。
亲戚、朋友、邻居，能开口的他都开了口。
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