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“应该直接可以登录。
‘GIFT’似乎通过不正当方式连入了数据库。”
研人决定不再纠结细节。
使用这个网站就可以搜索一亿种化合物的数据，以及超过两千万种既有有机化学反应。
研人马上在编辑化学结构式的软件里，输入他所设想的反应，但出乎意料的是，他没有搜索到可靠的合成路径。
他反复尝试，却越来越不安起来。
硕士二年级的自己，是不是太不自量力了？但时间不等人，绝不能在这里止步不前。
他只剩十六天的时间来合成两种药物。
无奈之中，研人只好将合成不出的候补化合物往后推，逐个检查剩下的候补化合物，但没有一种行得通。
筋疲力尽的研人试到了最后一种候补化合物。
以前要是多学习就好了！
研人一面后悔，一面打开第八种结构式。
出现在屏幕上的激动剂呈细长形，由两个苯环和一个杂环，以及硫、氮和氨基构成。
这个包含三个环状结构的功能团，可以同“变种GPR769”
特异结合吗？与其并用的变构剂，也由三个环状化合物构成，只是组成方式和结构不同。
研人死死盯着屏幕上的这对组合。
虽然没有多少证据，但他有一种直觉，这两种药物可以合成出来。
研人将大脑中浮现的结构式逐个写在笔记本上，确认相应的反应。
“我感觉这回能成。”
研人研究了半个多小时后说。
尽管合成路径上还有不明晰之处，但两种药物都可以由起始物料通过大约七次反应生成。
剩下的问题是合成所需的时间，但研人觉得应该刚刚赶得上。
“啊，是第八种吗？”
正勋的语气轻快起来，“体内动态的预测值也是最好的，生物利用率也有百分之九十八。”
正勋恢复了研究者特有的严肃面孔，口齿伶俐地详细说明起来。
研人一面听取血中半存留期的详细数据，一面在脑中勾勒合成药物的模样。
用药方式不是注射，而是口服。
也就是说，这是一种口服药物，用量一日一次，一次十毫克，儿童减半，服用后三十分钟就会见效。
“毒性呢？”
“非常低。
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