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IgG在血浆中能较长时间地保持活性，并且容易自血管渗出，分布于血管外体液中。
IgG在体内的半衰期为18~23天。
临床用免疫球蛋白治疗时，每3~4周注射一次就是根据IgG半衰期而定的。
对于哺乳动物和人类来说，IgG是唯一能自母体穿过胎盘而达胎儿循环的免疫球蛋白。
在产前胎儿通过这种方式获得特异性抗体，以保证出生后一定时期内对病原微生物的侵害有一定防御能力。
婴儿出生半年后，来自母体的IgG全部消失，对麻疹、白喉等天然被动免疫也随之消失。
胎儿能产生少量IgG，出生后逐渐上升，到6~7岁达到成人水平。
IgG抗体对抗原物质有中和作用和调理作用，并能激活补体。
·IgM在系统发育和个体发育过程中，最早出现的抗体就是IgM。
一般认为IgM和IgG是同-B细胞接受抗原刺激后，在不同分化阶段所分泌的产物。
早期不成熟的浆细胞分泌IgM，成熟的浆细胞则分泌IgG。
IgM主要在血管内，对侵入血液的细菌等病原体发挥调理作用，并能激活补体。
在炎症反应时，可与其他免疫球蛋白一起通过血管壁渗透至组织，是许多细菌和微生物的天然抗体，有很强的凝集作用，能使多种细菌凝集。
·IgA
在各种外分泌液，如初乳、眼泪、胆汁、鼻腔分泌物、支气管分泌液、胃肠道分泌液中，IgA是主要的免疫球蛋白，可非特异地结合侵入的抗原物质，是局部黏膜免疫的物质基础。
IgA主要是由呼吸道和消化道黏膜固有层中的浆细胞产生的。
一部分单体IgA由局部至血流，构成血清中的IgA。
另一部分IgA分子形成二聚体，并与一独特的肽链（称为分泌片或分泌成分）相连接，穿过上皮细胞而至外分泌液中。
这一分泌成分能够保护IgA在外分泌液中不被蛋白酶所降解破坏。
IgA保护局部黏膜免受病毒或细菌的侵害，从而阻止其穿过黏膜屏障而进入血流。
IgA保护黏膜的机理可能是通过与病毒或细菌的表面抗原相结合，阻止微生物吸附于上皮细胞，使其“无立足之地”
，而被外分泌液清除。
·IgE
产生IgE的浆细胞分布于全身，主要定位在胃肠道和呼吸道的黏膜下层，在过敏体质和感染寄生虫的病人血清中有较高浓度的IgE。
IgE的保护作用，如使血管的通透性增强，平滑肌收缩加速等，都有助于机体将微生物破坏并排出。
·IgD
功能尚不明确。
主要存在于淋巴细胞膜上，作为膜受体接受抗原刺激后启动细胞增殖分化。
（3）免疫反应
抗原刺激机体而发生的各种生理和病理过程统称免疫反应或免疫应答。
免疫反应是广谱的，为方便起见，对抗原的免疫反应基本上可分为体液性免疫反应和细胞性免疫反应。
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