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如果不是那一通电话的话，本来这一年，是可以继续风平浪静过完的。
电话是来自澳大利亚首都堪培拉的——
“小叔，二叔他十三年前是在堪培拉的儿童总医院做的脾脏切除术。
根据病例，他是由于遗传性红细胞增多症，所以才要在五岁的时候切除脾脏的。
而且病例上面还说了，他的母亲并没有这种病，是他的父亲遗传给他的……”
“你说什么？！”
薄瑾亭吃了一惊:“他得的是什么病？!”
一年前，他委托侄子去调查这件事，薄一博晚了一年才告诉了他结果：
“我说，二叔得的是遗传性红细胞增多症。
我上网查过了，这是父母一方遗传给孩子的先天性疾病。
病例上说是二叔的父亲，也就是你爸遗传给他的。”
“可是我爸的脾脏还在。”
薄瑾亭十分肯定道。
电话中顿时就一阵诡异的沉默……
当晚，薄瑾亭问了楚瑟，这种遗传性红细胞增多症，还有没有其他治疗的手段。
楚瑟十分肯定地说：“切除脾脏是最好的治疗方法。”
“那有没有可能，父亲和母亲都没有红细胞增多症，孩子却出现了这种病？”
“不可能的，所有的遗传性红细胞增多症，都是父母中的一方遗传给孩子的。”
于是薄瑾亭就把薄一博的话说了一遍。
听完了，连楚瑟都懵逼了：薄瑾礼的红细胞增多症，是遗传自父亲的？但薄家上上下下这么多口人，也没听说哪个有这病啊。
更何况薄铭跃的脾脏还在！
那么只有三种可能：
第一，薛家的人撒谎，分明是薛荟伊遗传给了儿子的，却说成是父亲遗传。
第二，十三年前堪培拉的医院误诊了，薄瑾礼根本不是遗传性红细胞增多症。
但是薛荟伊签署了手术知情书，代表连薛荟伊都确信:儿子是真的有这种遗传病。
所以这种误诊的可能不成立。
第三，那就更有意思了，薄瑾礼的病的确是父亲遗传的。
前提是：薄瑾礼的父亲不是薄铭跃。
第一个可能性很好调查——
薛家人大部分都住在A市，他们家在A市第一人民医院有专门的病案录。
而薄瑾峻和院长的关系很好，只要薄瑾峻说一句想看看薛家的病案录。
就知道薛家有没有这种遗传病了。
很快，薄瑾峻那边就回复了他们：薛家没有人有遗传性红细胞增多症，包括薛荟伊本人也没有。
于是可能一排除，可能二排除，剩下的可能三，非常的惊世骇俗……
薄瑾礼，也许不是薄铭跃的亲生孩子。
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