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“GIFT”
软件界面占满屏幕，细胞膜中的孤儿受体3D画面也一如先前。
研人费力地操作着不熟悉的软件和操作系统，将输入“GIFT”
的“变种GPR769”
的碱基序列拷贝到U盘上，然后把自己平常使用的电脑连上网络。
他打开碱基序列搜索网站。
只要输入特定的碱基序列，就能找到拥有类似序列的基因。
将“变种GPR769”
的碱基序列粘贴到搜索窗，设定搜索的对象为“人类”
，研人进行了BLAST搜索[19]。
尽管这并非研人的专业，但他在本科时学过，做这种搜索还难不倒他。
倘若问题受体是与病毒感染有关的蛋白质，那父亲的研究牵涉到《海斯曼报告》就不奇怪了。
搜索结果出来了，研人紧盯着屏幕，同“变种GPR769”
相似性最高的当然是“GPR769”
。
九百多个碱基中，只有一个不一样，这就导致构成受体的氨基酸中，有一个被替换为别的东西。
研人顺着网页链接，查询“GPR769”
的信息。
尽管包含医学术语的英文读起来令人头痛，但他多少还是领会到了要点。
类型：孤儿受体
功能：未知
配体：未知
发现于肺泡上皮细胞中。
117Leu被Ser置换，就会诱发肺泡上皮细胞硬化症。
研人对这一病名非常陌生，继续搜索了这种病症的情况。
肺泡上皮细胞硬化症
原因：常染色体隐性遗传导致的单一基因疾病。
病因基因类型已确定，孤儿受体GPR769的亮氨酸被丝氨酸置换，就会诱发病症。
症状：肺泡上皮细胞硬化，呼吸衰竭。
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