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梅毒由西班牙人从美洲带到了欧洲。
欧洲航海者很快就把梅毒带到了远东，先是中国，然后是日本，一一“中招”
。
日本原来的传染病并不多，后来许多疾病都是从外部传人的。
9．病菌遗传演化速度比高等生物快
病菌与高等生物最大不同是：高等生物繁殖下一代需要好几年时间；在病菌的世界里，一小时内就可繁殖好几代。
所以，微生物遗传演化的速度比高等生物快许多。
只需要一段不太长的时间，原本是少数病菌身上的异禀就会演化为整个族群的共同新特性，大量转化为超级病菌。
更可怕的是，除了基因突变之外，病菌也能通过依附在同类或其他种类微生物上交换部分基因。
还有，有些细菌死时会“流”
出基因物质，而如肺炎球菌属类的病菌则有特殊功能，能从周围的细菌死尸上吸收基因物质。
这意味着有些病菌不需要等待自然的基因突变，而能从其他细菌那里获得抵抗药物的基因。
美国疾病控制及预防中心的医生就说：“我们现在面对的问题，不是个别病菌演化出抵抗能力，而是几乎所有能以抗生素治疗的主要病原体都产生了新抵抗力。”
细菌抵抗抗生素的方法一般有几种，一种是所谓的分子泵，把抗生素推出细胞外，使药物无法产生作用；另一种则是具有能把抗生素“切”
开化解掉的酶。
19世纪90年代中期肠球菌出现更强的抵抗力，才敲响了防御“超级病菌”
的警钟。
肠球菌是医院中发生感染的主要病菌之一，它能引起伤口或尿道感染，甚至脑膜炎。
它已发展出抵抗抗生素万古霉素的能力。
医学界非常担心其他病菌也“传染”
到它的新特性，尤其是金黄色葡萄球菌。
这也是造成感染的主要病菌之一，原本能以新青霉素I来杀灭，后来产生了抵抗新青霉素I的能力，现在只有万古霉素能制服它。
而目前这类超级病菌已经出现。
东京一名细菌学家已观察到能抵抗万古霉素的金黄色葡萄球菌（代号为Mu50）。
抗生素万古霉素是通过破坏细菌的细胞壁，使微生物无法生存。
Mu50因为制造组成细胞壁蛋白质的能力特别强，所以它的细胞壁比一般的厚，使药物无法侵入。
英国伦敦大学的专家曾做过实验，结果产生出的新病菌，其抵抗万古霉素的能力比Mu50还强50倍。
许多人批评这些专家的实验太危险，万一那超级病菌从实验室逃出来，后果将不堪设想。
可是他的实验证明病菌间的基因转移很可能会发生，如果肠球菌把它的基因特性传给其他病菌，人类将面对巨大难题。
面对这些超级病菌，人类当然不会是束手无策。
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